A empresa farmacêutica Eli Lilly anunciou os resultados da fase 1 do ensaio clínico do LY4170156, um novo candidato para o tratamento do câncer de ovário.

Este medicamento é uma terapia de conjugado anticorpo-droga (ADC) que tem como alvo a proteína FRα (receptor de folato alfa) e foi testado em pacientes com câncer de ovário resistentes ao platino, que são difíceis de tratar.

De acordo com os resultados clínicos, a taxa objetiva de resposta (ORR) geral foi de 55% na dose de 4 mg/kg.

A taxa objetiva de resposta representa a porcentagem de pacientes que apresentaram respostas positivas, como redução ou desaparecimento do tumor.

Notavelmente, a eficácia foi observada em todos os níveis de expressão de FRα, incluindo pacientes que já haviam recebido tratamentos direcionados a FRα.

Este medicamento funciona ligando um agente quimioterápico a um anticorpo que o entrega diretamente às células cancerígenas.

Simplificando, é como um carteiro que entrega um pacote com precisão ao endereço correto, sem risco de erro.

O ensaio envolveu 95 pacientes com câncer de ovário de alto grau, testados em quatro doses que variaram de 2 mg/kg a 6 mg/kg. Muitos pacientes já tinham experimentado vários tratamentos antes.

Considerando isso, a eficácia é bastante encorajadora.

Quanto à segurança, alguns efeitos colaterais como náusea, anemia, fadiga, vômito, diarreia e leucopenia foram observados, mas até agora nenhum dano nervoso ou problema ocular foi relatado.

Além disso, a dose máxima tolerada ainda não foi estabelecida.

Os especialistas consideram esses dados iniciais como uma nova perspectiva promissora no tratamento do câncer de ovário.

A Eli Lilly planeja avançar rapidamente este medicamento até os ensaios de fase 3 com o objetivo de obter a aprovação regulatória.

No geral, esses resultados trazem notícias esperançosas para pacientes com opções limitadas de tratamento para câncer de ovário.