Das Pharmaunternehmen Eli Lilly hat Ergebnisse der Phase-1-Studie für LY4170156, einen neuen Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von Ovarialkarzinomen, veröffentlicht.

Dieser Wirkstoff ist eine Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)-Therapie, die ein Protein namens FRα (Folat-Rezeptor Alpha) als Ziel hat und bei platinumresistenten Ovarialkarzinomen eingesetzt wurde, die schwer zu behandeln sind.

Laut den klinischen Ergebnissen betrug die objektive Ansprechrate (ORR) bei einer Dosis von 4 mg/kg 55 %.

Die objektive Ansprechrate beschreibt den Anteil der Patienten, die eine positive Reaktion zeigten, wie zum Beispiel das Schrumpfen oder Verschwinden des Tumors.

Bemerkenswert ist, dass die Wirkung bei allen FRα-Expressionsniveaus beobachtet wurde, einschließlich Patienten, die zuvor bereits FRα-targetierte Therapien erhalten hatten.

Der Wirkstoff funktioniert, indem ein Chemotherapeutikum an einen Antikörper gekoppelt wird, der es direkt zu den Krebszellen bringt.

Einfach ausgedrückt ist es wie ein Postbote, der ein Paket ohne Fehlzustellung genau an die richtige Adresse liefert.

Getestet wurde an 95 Patientinnen mit hochgradigem Ovarialkarzinom in vier Dosisstufen von 2 mg/kg bis 6 mg/kg. Viele Patientinnen hatten vor der Behandlung schon mehrere Therapien durchlaufen.

Unter diesen Umständen ist die Ansprechrate sehr ermutigend.

Bei der Sicherheit traten Nebenwirkungen wie Übelkeit, Anämie, Müdigkeit, Erbrechen, Durchfall und Leukopenie auf, jedoch keine Nervenschäden oder Augenprobleme.

Die maximale verträgliche Dosis ist noch nicht bestimmt.

Experten bewerten diese frühen Daten als vielversprechende neue Möglichkeiten in der Ovarialkarzinom-Behandlung.

Eli Lilly plant, die Studie zügig bis zur Phase-3-Studie fortzuführen und eine Zulassung anzustreben.

Insgesamt sind diese Ergebnisse eine hoffnungsvolle Nachricht für Patientinnen mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten bei Ovarialkarzinom.