La compañía farmacéutica Eli Lilly anunció los resultados de la fase 1 del ensayo clínico de LY4170156, un nuevo candidato para el tratamiento del cáncer de ovario.

Este medicamento es una terapia conjugada de anticuerpo y fármaco (ADC) que se dirige a la proteína FRα (receptor de folato alfa) y fue probado en pacientes con cáncer de ovario resistentes al platino, quienes son difíciles de tratar.

Según los resultados clínicos, la tasa de respuesta objetiva (ORR) global fue del 55% con una dosis de 4 mg/kg.

La tasa de respuesta objetiva se refiere al porcentaje de pacientes que mostraron respuestas positivas, como reducción o desaparición del tumor.

Particularmente notable es que se observó efectividad en todos los niveles de expresión de FRα, incluyendo pacientes que antes habían recibido tratamientos dirigidos a FRα.

Este medicamento funciona al unir un agente quimioterapéutico a un anticuerpo que lo dirige directamente a las células cancerosas.

En términos sencillos, es como un cartero que entrega un paquete con precisión a la dirección correcta sin riesgo de error.

El ensayo incluyó a 95 pacientes con cáncer de ovario de alto grado que recibieron cuatro dosis desde 2 mg/kg hasta 6 mg/kg. Muchos de ellos habían probado varios tratamientos antes.

Considerando esto, la eficacia es bastante alentadora.

En cuanto a seguridad, se observaron efectos secundarios como náuseas, anemia, fatiga, vómitos, diarrea y leucopenia, pero no se reportaron daños nerviosos ni problemas oculares hasta el momento.

Además, la dosis máxima tolerada aún no se ha determinado.

Los expertos valoran estos datos iniciales como una nueva esperanza en el tratamiento del cáncer de ovario.

Eli Lilly planea avanzar rápidamente con este medicamento hasta la fase 3 para obtener la aprobación.

En general, estos resultados son una noticia esperanzadora para pacientes con opciones de tratamiento limitadas en cáncer de ovario.