Farmaceutisch bedrijf Eli Lilly kondigde de fase 1 klinische resultaten aan voor LY4170156, een nieuw kandidaat-medicijn voor de behandeling van eierstokkanker.

Dit medicijn is een antilichaam-geneesmiddel conjugaat (ADC) therapie die zich richt op het eiwit FRα (folaatreceptor alfa) en werd getest bij platinumbestendige eierstokkankerpatiënten, die moeilijk te behandelen zijn.

Volgens de klinische resultaten bedroeg het totale objectieve responspercentage (ORR) 55% bij een dosis van 4 mg/kg.

Het objectieve responspercentage verwijst naar het percentage patiënten dat positieve reacties vertoonde zoals tumorkrimp of -verdwijning.

Opmerkelijk is dat het effect werd waargenomen bij alle niveau’s van FRα-expressie, inclusief patiënten die eerder FRα-gerichte behandelingen hadden gekregen.

Dit medicijn werkt door een chemotherapeutisch middel te koppelen aan een antilichaam dat het direct naar de kankercellen brengt.

Simpel gezegd is het als een postbode die een pakket precies bij het juiste adres bezorgt zonder het verkeerd te bezorgen.

De proef omvatte 95 patiënten met hooggradige eierstokkanker, getest in vier doses van 2 mg/kg tot 6 mg/kg. Veel patiënten hadden al meerdere behandelingen geprobeerd.

Gezien dit is de respons vrij bemoedigend.

Op het gebied van veiligheid werden enkele bijwerkingen gerapporteerd zoals misselijkheid, bloedarmoede, vermoeidheid, braken, diarree en leukopenie, maar er zijn nog geen zenuwschade of oogproblemen waargenomen.

De maximale verdraagbare dosis is nog niet vastgesteld.

Deskundigen beoordelen deze vroege gegevens als veelbelovende nieuwe mogelijkheden in de behandeling van eierstokkanker.

Eli Lilly is van plan dit medicijn snel tot fase 3 klinische proeven voort te zetten met het doel goedkeuring te verkrijgen.

Al met al bieden deze resultaten hoopvolle vooruitzichten voor patiënten met beperkte behandelingsmogelijkheden bij eierstokkanker.