イーライリリーが発表した新しいフェーズ1のデータによると、彼らのフォレート受容体アルファ（FRα）抗体薬物複合体（ADC）であるLY4170156が、卵巣がんの治療において安全性が期待できることと抗腫瘍効果を示しました。

この研究は、既に多くの治療を受けたプラチナ抵抗性の卵巣がん患者を対象にしており、中には同じくFRαを標的とした治療を受けた患者も含まれています。

特に、推奨されるフェーズ2投与量の4mg/kgで55％の全体的な客観的反応率（ORR）が見られました。

FRα標的ADCは、特定のヒト化モノクローナル抗体と、トポイソメラーゼ1阻害剤であるエクサテカンがポリサルコシンリンクで結合されたものです。

これらのデータは米国臨床腫瘍学会（ASCO）でポスター発表されました。

専門家は、卵巣がんの治療パラダイムがADCによって変わりつつあるが、まだ多くの患者に新しい治療法が必要だと指摘しています。

今回のデータは、患者のFRα発現レベルに関わらず効果が認められ、既にFRα治療を受けた患者にも効果があったことが重要なポイントだそうです。

研究では95人の高悪性度漿液性卵巣がん患者が対象となり、4つの投与レベル（2〜6mg/kg）で安全性や抗腫瘍活性が評価されました。

患者の多くは過去に複数回の治療を受けており、15％は前にmirvetuximab soravtansineという薬を使っていました。

オブジェクティブレスポンス率（ORR）は評価可能だった58人の患者のうち45％で、疾患コントロール率は74％に達しました。

4mg/kgの推奨投与量に限ると、ORRは55％とさらに高い効果が出ています。

副作用としては、吐き気（64％）、貧血（40％）、疲労感（32％）、嘔吐（32％）、下痢（28％）、好中球減少症（27％）が主に見られましたが、神経障害や眼への毒性は観察されていません。

最大耐用量はまだ決まっていないそうです。

イーライリリーの最高医療責任者であるデビッド・ハイマン氏は、このADCが幅広い患者層で許容性と有効性を示す有望な薬剤であり、さらなる臨床試験を急いで行うと語っています。